藥典是公認(rèn)且具有約束力的質(zhì)量法規(guī)合集，其中規(guī)定了藥物分析的測(cè)試要求和方法。歐洲藥典（Ph. Eur.）和美國(guó)藥典（USP）都包含關(guān)于實(shí)驗(yàn)室天平使用的具體章節(jié)。這些章節(jié)強(qiáng)調(diào)了在藥物分析過(guò)程中對(duì)樣品進(jìn)行準(zhǔn)確稱量的重要性。

本白皮書(shū)旨在介紹藥典相關(guān)章節(jié)中所述的實(shí)驗(yàn)室天平的測(cè)試要求以及賽多利斯服務(wù)部提供的相關(guān)證書(shū)。