Sartoclear Dynamics? Lab 無(wú)離心一步快速收獲細(xì)胞培養(yǎng)物方案
作者:?James Stephenson, Catherine Bladen, Ian Wilkinson | 閱讀時(shí)間: 8 min | 更新時(shí)間: May 18, 2020
在從哺乳動(dòng)物細(xì)胞中生成抗體的過(guò)程中，我們需要將細(xì)胞從包含抗體的細(xì)胞培養(yǎng)液中分離出來(lái)。
對(duì)于研究規(guī)模的澄清而言，最常引用的方法是先進(jìn)行初步離心，隨后使用 0.2、0.22 或 0.45 μm 的濾膜過(guò)濾澄清的上清液，這一步可以使用手動(dòng)注射器，也可以使用真空瓶頂過(guò)濾器。
然而，這種傳統(tǒng)的離心和過(guò)濾過(guò)程也存在諸多弊端，包括耗時(shí)、易堵塞、通量低和質(zhì)量差（例如內(nèi)毒素污染）等問(wèn)題。?
在本研究中，我們報(bào)道了對(duì) Sartoclear Dynamics? Lab V 的測(cè)試，這種新的方法能迅速澄清細(xì)胞培養(yǎng)液，無(wú)需離心或任何其他成本高昂的實(shí)驗(yàn)操作。
關(guān)鍵要點(diǎn)
下載此應(yīng)用指南，了解 Sartoclear Dynamics Lab V 相較于傳統(tǒng)方法的優(yōu)勢(shì)：
- 快速澄清哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液，無(wú)需離心步驟
- 時(shí)間縮短至 15% 左右
- 樣品質(zhì)量媲美傳統(tǒng)方法
圖 1：使用傳統(tǒng)方法和 Sartoclear Dynamics? Lab 進(jìn)行過(guò)濾的細(xì)胞培養(yǎng)液澄清流程